{"product_id":"neurofibromatose-typ-1-und-typ-2-morbus-von-recklinghausen-und-schwannomatose-unterstutzung-kopie","title":"Enfermedad de Parkinson (morbus Parkinson) – véase también enfermedad de Huntington \"Apoyo\" Homeopatía según el Dr. Banerji","description":"\u003ch2\u003eProtocolos del Dr. Banerji\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnfermedad de Parkinson (morbus Parkinson) – véase también enfermedad de Huntington\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eenfermedad de Parkinson\u003c\/strong\u003e, también llamada \u003cstrong\u003emorbus Parkinson\u003c\/strong\u003e, es una enfermedad crónica y progresiva del \u003cstrong\u003esistema nervioso central\u003c\/strong\u003e. Pertenece a las denominadas enfermedades neurodegenerativas, en las que determinadas células nerviosas del cerebro pierden progresivamente su función.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl Parkinson afecta especialmente al control de los movimientos. No obstante, además de las molestias motoras, también pueden aparecer numerosos síntomas no motores.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e¿Cómo se origina la enfermedad de Parkinson?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn la enfermedad de Parkinson, las células nerviosas de una zona del mesencéfalo, la llamada \u003cstrong\u003esustancia negra\u003c\/strong\u003e, se degeneran progresivamente. Estas células nerviosas producen el mensajero \u003cstrong\u003edopamina\u003c\/strong\u003e, que desempeña un papel importante en la coordinación y el control de los movimientos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDebido a la creciente falta de dopamina, se ve afectado el control de los movimientos. No se ha aclarado por completo por qué las células nerviosas se degeneran en la mayoría de los afectados. Presumiblemente, intervienen conjuntamente \u003cstrong\u003eprocesos de envejecimiento, factores genéticos e influencias ambientales\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e¿Qué síntomas pueden aparecer?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos síntomas motores típicos son:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003emovimientos enlentecidos (bradicinesia)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003erigidez muscular (rigor)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003etemblor, frecuentemente en reposo (temblor de reposo)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003edificultades para iniciar movimientos\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003emarcha de pasos cortos o insegura\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003etrastornos del equilibrio y de la postura\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003emímica reducida\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003elenguaje que se vuelve más débil\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003edificultades en actividades de motricidad fina\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAdemás, pueden aparecer molestias no motoras, por ejemplo:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sueño\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del olfato\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eEstreñimiento\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eFatiga\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eEstados depresivos\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eAlteraciones de la concentración y del rendimiento mental\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso autónomo\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eParkinson y Huntington\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTanto la \u003cstrong\u003eTanto la enfermedad de Parkinson como la enfermedad de Huntington (corea de Huntington)\u003c\/strong\u003e son enfermedades neurodegenerativas progresivas que pueden afectar, entre otras cosas, al control del movimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin embargo, las causas y los trastornos típicos del movimiento difieren claramente. En el Parkinson destacan especialmente \u003cstrong\u003ela lentitud del movimiento, la rigidez muscular y, con frecuencia, los temblores\u003c\/strong\u003e. En la enfermedad de Huntington, en cambio, son característicos \u003cstrong\u003elos movimientos involuntarios y excesivos (corea)\u003c\/strong\u003e. Además, la enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria de origen claramente genético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDiagnóstico y tratamiento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl diagnóstico se realiza principalmente a partir de la exploración neurológica y del cuadro clínico típico. Si es necesario, se realizan otras pruebas para descartar otras causas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActualmente no existe cura. Sin embargo, se dispone de diversos medicamentos que influyen especialmente en la deficiencia de dopamina o en sus efectos y que, de este modo, pueden aliviar notablemente los síntomas. Además, pueden \u003cstrong\u003eFisioterapia, terapia ocupacional y logopedia\u003c\/strong\u003e pueden utilizarse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn determinados pacientes también pueden considerarse procedimientos de tratamiento especializados como la \u003cstrong\u003eestimulación cerebral profunda\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAviso importante\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aparición nueva o el aumento de trastornos del movimiento, temblores, rigidez muscular o cambios en la forma de caminar deben ser evaluados por un neurólogo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa información de esta página tiene exclusivamente fines informativos generales y no sustituye el asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredientes: Gelsemium, Rhus tox., Cuprum met., Kalium phosp., Zincum met., Acidum hydrocyanicum, Lachesis\u003c\/p\u003e","brand":"Heiligen Geist Apotheke","offers":[{"title":"30ml","offer_id":60535152673102,"sku":null,"price":35.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"50ml","offer_id":60535152705870,"sku":null,"price":49.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"100ml","offer_id":60535152738638,"sku":null,"price":75.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0684\/0451\/0998\/files\/DIL_NEW.jpg?v=1760452935","url":"https:\/\/shop-heiligengeistapotheke.at\/es\/products\/neurofibromatosis-tipo-1-y-tipo-2-enfermedad-de-von-recklinghausen-y-schwannomatosis-soporte-copia","provider":"Heiligen Geist Apotheke ","version":"1.0","type":"link"}